适用地区欧盟
周期5-7工作日
发证机构立讯检测
检测类型化学测试
品牌立讯检测
欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效。REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度**过0.1%, 且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量**过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。直接与人体皮肤接触的产品，材料在选用和制造过程中与各类化学品混合，有些化学品在使用过程中会对环境和人产生不良影响，所以，如果这些化学品物质**标的话直接危害到人类身体健康。因此，凡是欧盟生产还是出口欧盟的产品都要进行REACH测试，一旦产品**过规定含量不能在欧洲市场上销售。导致这产品无法进入欧洲市场，不仅导致企业在金经上遭受严重损失还导致企业信誉受损。
根据REACH 224法规，若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1吨，必须向下游进口商进行告知和相关信息传递，同时出具相关证明文件说明；若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1吨，必须向ECHA进行通报。
在欧盟REACH法规下，化学品被分为类：物质、混合物、物品。
物质：是指在自然状态下（存在的）或通过生产过程获得的化学元素及其化合物，包括为保持其稳定性而有必要的添加剂和加工过程中产生的杂质，但不包括不会影响物质稳定性或不会改变其成分的可分离的溶剂。
混合物：是指由两种或两种以上物质组成的混合物或溶液。该混合物是生产者按照一定的比例人为进行混合而得，如色母粒、助剂母粒等。
物品：是指在制造过程中获得特定形状、外观或设计的物体，这些形状、外观和设计化学成分更能决定其功能。
REACH主要内容：
——注册(Registration)： 年产量或进口量**过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学报告；
——评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性；
——许可(Authorization)： 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR(致癌性、诱变性和生物毒性物质)、PBT(持久性、生物富积和毒性化学物质)、vPvB(高持久性、高度生物富积化学物质)等；
——限制(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或适用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口
REACH检测要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量不得在欧盟市场上销售。
1、申请
申请人填写申请表、提品元器件清单
2、报价
立讯检测工程师根据提供材质判定测试费用
3、测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
4、出具报告
5-7个工作日周期测试通过（可），报告完成、项目完成，出具REACH测试报告
http://szlkjcgfyxgs.b2b168.com
